Za detinjstvo bez bolova: "Dete leptir" dobija terapiju za svoje stanje o trošku države VIDEO
Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epi-dermo-lize, o trošku države Srbije odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za "decu leptire" i košta 630.000 dolara na godišnjem nivou.
Izvor: B92.net, TV Prva Čačak
Nađa je "dete leptir" koje su roditelji napustili, posle čega je brigu o njoj preuzela jedna hrabra žena.
Tatjana Obradović je najhumaniju Čačanka, koja je na svoja leđa uzela jedno teško breme, malenu devojčicu Nađu, koja je teško bolesna.
Kako kaže, svako jutro im počinje u suzama, jer je Nađa već porasla i svesna je da je čeka previjanje i presvlačenje, koje je za nju veoma bolno.
Tako je mala Nađa posle više od godinu dana života u Čačanskoj bolnici dobila dom, majčinski zagrljaj, ali i brojnu porodicu.
Opširnije o ovoj temi pogledajte u video-prilogu Prve TV:
Možda vas zanima
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, Twitter nalogu i uključite se u našu Viber zajednicu.
