Četvorogodišnja devojčica dobija o trošku države jedini lek za decu leptire
Četvorogodišnja devojčica će dobiti svoj lek o trošku države.
Izvor: Beta
Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) Sanja Radojvević Škodrić izjavila je danas da je četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena genetska krema koja je prošle godine registrovana u SAD kao jedini lek za "decu leptire".
"Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje. U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju", navela je Sanja Radojević Škodrić u saopštenju.
Nađa je, kako se dodaje, "dete leptir" koje su roditelji napustili, nakon čega je brigu o njoj preuzela hraniteljka iz Čačka.
Možda vas zanima
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, Twitter nalogu i uključite se u našu Viber zajednicu.
