Genetskim testom do odgovarajućeg leka koji sprečava recidiv moždanog udara

Osobe koje su doživele najčešću vrstu moždanog udara trebalo bi da se podvrgnu genetskom testu kako bi se ustanovilo koji bi lekovi mogli da spreče potencijalne nove napade, predlaže britanski Nacionalni institut za zdravlje.

Izvor: index.hr
Podeli
Foto: Shutterstock/Yurchanka Siarhei
Foto: Shutterstock/Yurchanka Siarhei

Stručnjaci instituta smatraju da bi se pacijenti koji su imali ishemijski moždani udar, što znači da je ugrušak blokirao dotok krvi i kiseonika u mozak ili oni koji su preživeli prolazni ishemijski napad (TIA), trebalo da se testiraju.

Nove smernice

U skladu sa predlogom o novim smernicama, lekari koji razmatraju da pacijentu propišu lek klopidogrel, najpre bi trebalo da urade genetski test.

Klopidogrel je uobičajeni lek koji onemogućuje da se trombociti "slepe" i formiraju opasan krvni ugrušak.

Trenutno se preporučuje klopidogrel kao opcija u lečenju pacijenata kod kojih postoji rizik od ponovnog moždanog udara.

Ali ističu da on nije prikladan za ljude s određenim varijacijama u genu pod nazivom CYP2C19.

Genetski test bi pridoneo da se ovaj problem savlada tako što bi se izdvojili pacijenti sa spomenutom varijacijom u genu te bi nastavili sa lečenjem alternativnim lekovima.

Smatra se da oko 32 odsto stanovnika Ujedinjenog Kraljevstva ima bar jednu od varijanti gena CYP2C19.

Dokazi upućuju na to da je kod njih rizik od drugog moždanog udara veći za oko 46 odsto kada uzimaju klopidogrel u poređenju sa osobama kod kojih nije otkrivena varijanta spomenutog gena.

Svake godine u Ujedinjenom Kraljevstvu oko 100.000 ljudi doživi moždani udar, među kojima je oko 43.000 "recidiva" moždanog udara.

Prolazni ishemijski napad svake godine u Ujedinjenom Kraljevstvu doživi 46.000 ljudi, a on se smatra svojevrsnim upozorenjem da je pacijent podložan moždanom udaru.

"Preporuka je korak napred u jamčenju personalizirane pomoći za osobe koje su prvi put doživele moždani udar. Kod njih bi se sproveo genetski test nakon što im se sekvencionira DNK putem krvi ili sline", rekao je Mark Čapman, privremeni direktor odseka medicinske tehnologije i digitalne evaluacije.

"Ovaj test jamči brzu i najbolju zdravstvenu pomoć"

"Lečenje klopidogrelom delotvorno je u sprečavanju ponovnog moždanog udara za većinu ljudi koja nema spomenutu varijantu gena, no dosad lekari nisu znali ko se ne može lečiti klopidogrelom dok ne doživi drugi moždani udar ili TIA, što je u nekim slučajevima prekasno za pacijenta", pojasnio je.

"U slučaju otkrića varijante CYP2C19 mogu se primeniti ostale mogućnosti lečenja. Ovaj test jamči brzu i najbolju zdravstvenu pomoć za pacijente, a istovremeno jamči i vrednost za novac za porezne obveznike."

Svake se godine Nacionalnoj zdravstvenoj službi (NHS) izda oko 11 miliona jedinica klopidogrela po ceni od oko 16 miliona funta, rekli su iz Nicea.

U toku su konsultacije stručnjaka o predloženim smernicama.

Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, Twitter nalogu i uključite se u našu Viber zajednicu.

strana 1 od 17 idi na stranu